PulmoBioTech Inc ist ein öffentliches Unternehmen, welches innovative und neue medizinische Diagnosetechnologien auf den Markt bringen möchte.
Die derzeitige Produktgrundlage enthält eine Reihe von molekularen Abbildungssubstanzen, die für die Diagnose von Lungenembolie, Lungenhochdruck und Lungenentzündungen dienen. Diese Substanzen werden im Moment behördlich geprüft, um als Wegbereiter für die Phase I „Patientenanwendung“ genutzt zu werden.
Die Substanzen haben den Markennamen „PulmoBind“. Die Firma ist überzeugt, dass diese Produkte ziemlich schnell die vorherschende Technologie für die auf der Nuklearmedizin beruhenden Lungenembolie-Diagnose verdrängen werden, und darüber hinaus neue Märkte für die Diagnose von Lungenhochdruck und anderen Erkrankungen des Lungenkreislaufsystems erschließen.

Pulmo BioTech Incorporated
Registered Address
1035 Park Avenue, Suite 7b
New York, NY 10028-0912
Tel: +1 (646) 827 9362
Fax: +1 (646) 827 9362

State of Incoporation: Delaware
Date of fiscal year end: 03/31
IS IN: US7458451 074
CUSIP: 745845107
WKN: A0RDTZ

In welchem Entwicklungsstadium befindet sich das Unternehmen im Augenblick?
Pulmo BioTech befindet sich in einer frühen Entwicklungsphase.

Worum handelt es sich bei dem Produkt und warum ist es interessant?

PulmoBind ist ein patentiertes durch einen Radio-Sucher markiertes Peptid, welches sich an die innere Gefäßwand des Lungenkreislaufsystems anheftet, nachdem es intravenös injiziert wurde. Da der Radio-Sucher ein Gamma-Emitter ist, kann die Position und Dichte der PulmoBind-Moleküle mittels einer Gamma-Kamera (ein Gerät, welches in der Nuklearmedizinabteilug jedes Krankenhauses verfügbar ist) „gesehen“ werden. Dies ermöglicht sowohl eine 3D-Darstellung von Lungenembolien als auch die Diagnose von Lungenhochdruck und chronischer obstruktiver Lungenkrankheiten.
200.000 Menschen sterben jährlich an einer Lungenembolie allein in den USA. Lungenhochdruck wird derzeitig immer noch fehl-diagnostiziert oder gar nicht erkannt – eine Frühdiagnose könnte die Überlebensrate enorm beeinflussen.
PulmoBind kann in jedem Krankenhaus angewandt werden, das eine Nuklearmedizin-Abteilung besitzt (für die Mehrzahl aller weltweiten Hospitäler und eine große Anzahl von Kliniken trifft dies zu). Dadurch brauchen Krankenhäuser keine weiteren teuren Geräte anschaffen. Die bereits vorhandenen Gamma-Kameras sind völlig ausreichend. Außerdem muss die Operationsmethode oder Diagnose nicht wesentlich bei der Verwendung von PulmoBind verändert werden. Die Radio-Markierung, die für PulmoBind verwendet wird, ist Tc99m, das gebräuchlichste medizinische Radio-Isotop der Welt und ebenfalls in jedem Krankenhaus mit Nuklearmedizin-Abteilung vorhanden.

Wie sehen die zukünftigen Unternehmenspläne aus?

Im Anschluss an den erfolgreichen Abschluss der Phase I, plant das Unternehmen Phase II/III für die Diagnose von Lungenhochdruck (LH) zu beginnen. Die Versuche werden voraussichtlich innerhalb eines 18 Monate-Zeitrahmens beendet sein, so dass direkt zu Produktverkäufen übergegangen werden kann. Mit der Vollendung von Phase II/III und dem Beginn von LH-Diagnose Verkäufen, wird die Firma Versuche mit PulmoBind gegen Lungenembolie (LE), chronische obstruktive Lungenkrankheiten (COLK) und andere Beeinträchtigungen des Lungenkreislaufsystems in Angriff nehmen. Dies wird dem Konzern einen Markt eröffnen, der im Jahr mehr als 1 Milliarde Dollar Gewinn abwirft. Die Verkäufe, die sich mit der Publizierung von speziellen LH-Diagnostiken ergeben, könnten schätzungsweise einen Erlös von 30 Millionen im ersten Jahr und sogar bis zu 82 Millionen im zweiten Jahr mit sich bringen.